Andrei, copil cu sindrom genetic rar, are nevoie de terapie intensivă și sprijin financiar
Andrei, copil cu sindrom genetic rar, are nevoie de terapie intensivă și sprijin financiar
Andrei s-a născut pe 23 decembrie 2022 și se confruntă cu sindromul STXBP1, o boală genetică rară care afectează grav dezvoltarea creierului. Deși nu merge singur și nu poate vorbi, el continuă să lupte zilnic prin terapii intensive. Recent, a trecut printr-un transplant de celule stem, o procedură dificilă pentru un copil atât de mic.
Părinții lui Andrei au început terapii complexe precum kinetoterapia, terapia ocupațională, logopedia și integrarea senzorială în centre din Timișoara, Târgu Mureș și Turcia. Ei speră ca într-o zi să audă primul cuvânt al băiatului, însă costurile anuale ale tratamentelor ajung la suma de 37.158 euro, depășind resursele familiei.
Potrivit declarației mamei sale, Alexandra, drumul a fost presărat cu dificultăți: „Am început terapiile... cu speranță în suflet și cu teama că nu facem destul.” Ea mărturisește povara emoțională a transplantului și speranța pentru recuperare: „După transplant însă, începe adevărata provocare: terapia continuă și intensivă”.
Conform botosaninews.ro, ajutorul este esențial pentru ca Andrei să poată continua acest efort extenuant de recuperare. Familia a deschis o campanie de donații pentru a susține tratamentul pe termen lung, apelând la solidaritatea celor care doresc să îl sprijine.
